美國飼料工業(yè)協(xié)會(huì)（AFIA）稱，美國食品及藥物管理局（FDA）《食品安全現(xiàn)代化法案》人類和動(dòng)物食品衛(wèi)生運(yùn)輸規(guī)則的最終規(guī)則針對飼料行業(yè)增加了一定的靈活性，但是也增加了部分不協(xié)調(diào)的豁免規(guī)定。
美國飼料工業(yè)協(xié)會(huì)法律法規(guī)和國家事務(wù)副總裁Leah Wilkinson說：“總體而言，美國食品及藥物管理局對最佳的行業(yè)實(shí)踐和標(biāo)準(zhǔn)以承認(rèn)，并做出相應(yīng)改變來反映這些標(biāo)準(zhǔn)。規(guī)則增加了靈活性，這是件好事。”
美國食品及藥物管理局食品和獸醫(yī)辦公室健康交流專家Megan Bensette表示，《食品安全現(xiàn)代化法案》的最終規(guī)則涵蓋了由運(yùn)輸業(yè)、食品業(yè)、政府監(jiān)管合作伙伴、國際貿(mào)易伙伴、消費(fèi)者團(tuán)體和部落組織等提交的200多條評論。
每條評論都根據(jù)其是否能與立法的目標(biāo)一致以及是否評論提出了實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的最佳對策進(jìn)行了評估。”
美國飼料工業(yè)協(xié)會(huì)表示，美國食品及藥物管理局認(rèn)可了一些地方的最佳行業(yè)實(shí)踐方法，尤其是規(guī)則草案中提出的一些改革，包括要求提供給散裝貨柜此前3次所裝載物料的文件記錄情況。美國食品及藥物管理局將要求運(yùn)輸公司在接到要求時(shí)提供最近一次散裝載運(yùn)工具的載物信息。
美國食品及藥物管理局更改了用于動(dòng)物食品且不需深加工的人類食品的副產(chǎn)品的運(yùn)輸操作，這些副產(chǎn)品將不適用于運(yùn)輸規(guī)則。美國食品及藥物管理局稱，如果人類食品的副產(chǎn)品需要進(jìn)行深加工，則不能獲得豁免，因?yàn)橄嚓P(guān)記錄保存和檢驗(yàn)的要求是合適的，并非繁重的工作。
美國食品及藥物管理局給出的解釋是，不進(jìn)行深加工的人類食品副產(chǎn)品會(huì)被直接被輸送到一個(gè)或幾個(gè)農(nóng)場，并且是直接撒在地面上的。美國食品及藥物管理局沒有給出任何科學(xué)的解釋?！ ?/span>
而Bensette說，《食品安全現(xiàn)代化法案》的衛(wèi)生運(yùn)輸最終規(guī)則主要致力于污染前的預(yù)防，尤其是要保證涉及運(yùn)輸所有食品，包括動(dòng)物飼料的人員能夠遵循適當(dāng)?shù)男l(wèi)生運(yùn)輸規(guī)范。
“比如這可能會(huì)使得在必要場合對運(yùn)輸工具進(jìn)行清理以供下次使用成為必要。動(dòng)物飼料的成品幾乎都是為某一物種的飼喂需求而定制的，因此適用于一個(gè)物種的養(yǎng)分可能會(huì)對另外一個(gè)物種產(chǎn)生毒性。”
Bensette認(rèn)為，美國食品及藥物管理局將直接用于動(dòng)物飼料的人類食品副產(chǎn)品視作例外是因?yàn)槊绹称芳八幬锕芾砭终J(rèn)識(shí)到將這些副產(chǎn)品運(yùn)至農(nóng)場所產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)是地方性的，因此是有限的。
【國際畜牧網(wǎng)獨(dú)家編譯】